Processus de la maladie de Cathleen

Le 17 novembre 2004, j'ai reçu l'e-mail suivant (celui-ci a été approuvé par l'auteur pour publication sur cette page):

Bonjour,

J'aimerais aussi faire ma part parce que je veux encourager tous ceux qui ont été diagnostiqués. Parce que je suis moi-même également concerné et que la page précédente m'a beaucoup aidé dans le traitement du diagnostic.

Cela a probablement commencé il y a quelques années, car j'ai toujours eu à faire face à une tendinite. Comme vous le savez, il y avait toujours des injections et des crèmes, mais parfois elles étaient immobilisées avec une attelle. Mais une fois, cela ne suffisait pas. Donc, le 12 juin 2003. Plusieurs fractures ont été trouvées dans ma main, qui étaient fraîches et il y a longtemps aussi. Après cela, on m'a donné un plâtre pendant environ 6 semaines, le jeu de physiothérapie habituel, la thérapie magnétique, mais cela ne s'est pas amélioré et la douleur est devenue insupportable.

Ensuite, j'ai été envoyé à l'IRM et ils ont trouvé une malacie lunaire de stade 3B. Puisque je m'étais déjà rendu intelligent, je savais que cela ne veut rien dire de bon. Normalement, cela signifie que le poignet est complètement rigidifié. Mais je voulais toujours trouver une solution provisoire.

J'ai eu une opération le 19 janvier 2004. Un morceau d'os de l'os pelvien a été placé à la place du lunaire, et les os du carpe ont été rigidifiés avec une plaque. J'ai donc un raidissement partiel de mon poignet. Cela signifie que l'abduction radiale n'est plus possible. La cicatrice est sur le côté du poignet, une ligne très fine et fine (car on la voit à peine aujourd'hui). L'opération a duré environ 3 heures et a été réalisée sous anesthésie générale dans une clinique de jour et j'étais très contente de pouvoir rentrer à la maison le lendemain car j'allais plutôt bien.

Cela a été suivi par un plâtre de paris loungeuette et des changements de pansements quotidiens. Puis six mois d'ergothérapie et de physiothérapie. C'était très épuisant et douloureux, mais j'ai remarqué un peu de progrès chaque semaine. Avec beaucoup d'efforts et d'efforts, je peux dire aujourd'hui que le serrement des dents en valait vraiment la peine. J'ai ensuite eu l'opportunité d'entraîner à nouveau ma main de manière intensive dans le cadre d'une mesure de rééducation et de la rendre apte à la motricité fine. Là, le dernier gonflement a cessé et j'ai pu y accéder à nouveau.

Maintenant je dois dire que je suis très fier de moi d'avoir si bien maîtrisé tout, même si j'aurais aimé me mettre la tête dans le sable au début. Mais pour le moment, je suis en bonne santé et je n'ai presque plus de douleur depuis l'été, sauf les jours où le temps a changé. Bien que nous sachions tous que les plaintes peuvent survenir encore et encore au cours de notre vie.

Pour moi, j'ai appris à vivre avec le raidissement partiel et j'ai également quelques petites astuces pour la vie quotidienne pour façonner la vie presque comme avant. Je sais maintenant aussi que vous ne devriez pas vous inquiéter trop à l'avance, parce que vous imaginez toujours que tout est un peu pire, vous devriez simplement laisser cela venir à vous et en tirer le meilleur parti.

J'ai également réussi à retourner au travail, ce n'est pas le même travail qu'avant, mais maintenant je suis assis devant le PC et je pense que c'est mieux pour ma main. J'ai également reçu des directives sur le chemin.

Dès que la douleur s'aggrave et que la main gonfle immédiatement vers le Doc! Évitez de transporter des charges lourdes (y compris le panier) et de les soutenir dans la zone de pliage totale du HG!

J'espère avoir pu vous donner un peu de courage, car le monde ne se terminera pas de sitôt! même si cela semble mauvais au début, mais je pense qu'un bon médecin est déjà la moitié de la bataille et n'accepte tout simplement pas tout des dieux en blanc, mais discute aussi des choses et essaie d'autres moyens!

Je tiens à remercier tous ceux qui m'ont aidé pendant cette période et en particulier le Dr. Peter Hansel.

Je vous souhaite tout le meilleur et continuez comme ça. Il y a beaucoup plus de personnes touchées qui ne le savent même pas.

Salutations, Cathleen